Hemofilia to choroba genetyczna (dziedziczna), która uniemożliwia organizmowi krzepnięcie krwi. W rezultacie osoby, które go mają, będą krwawić dłużej, gdy dojdzie do urazu. Istnieją trzy najczęstsze typy hemofilii, a mianowicie hemofilia A, hemofilia B i hemofilia C. Sprawdź różnice między trzema poniższymi.
Rodzaje hemofilii
Hemofilia to zaburzenie krwawienia spowodowane brakiem białek czynnika krzepnięcia krwi w organizmie. Czynniki krzepnięcia krwi to białka, które wspomagają proces krzepnięcia krwi.
W ludzkim ciele występuje około 13 rodzajów czynników krzepnięcia, które współdziałają z płytkami krwi w celu krzepnięcia krwi. Jeśli jeden czynnik zostanie zmniejszony, proces krzepnięcia krwi może zostać zakłócony.
W rezultacie krew nie może normalnie krzepnąć. Kiedy ludzie żyjący z hemofilią mają rany, ich gojenie zajmuje bardzo dużo czasu.
Istnieją trzy rodzaje hemofilii, o których musisz wiedzieć, a mianowicie:
1. Hemofilia A
Hemofilia A jest również znana jako hemofilia klasyczna lub hemofilia nabyta.nabyty), ponieważ niektóre przypadki nie są spowodowane czynnikami genetycznymi. Według National Hemophilia Foundation około 1/3 przypadków hemofilii typu A występuje samoistnie przy braku dziedziczności.
Ten pierwszy rodzaj hemofilii występuje, gdy w organizmie brakuje VIII czynnika krzepnięcia krwi (osiem), który jest powszechnie kojarzony z ciążą, rakiem i stosowaniem niektórych leków oraz jest związany z chorobami takimi jak toczeń i reumatoidalne zapalenie stawów.
Hemofilia typu A jest klasyfikowana jako choroba krwi, która występuje częściej niż inne typy. Ten stan występuje u 1 na 5000 chłopców.
2. Hemofilia B
W przeciwieństwie do typu A, hemofilia B występuje, ponieważ organizm nie ma czynnika IX krzepnięcia krwi (dziewięć). Ten stan jest zwykle dziedziczony przez matkę, ale może również wystąpić, gdy geny zmieniają się lub mutują przed urodzeniem dziecka.
Hemofilia B to rodzaj hemofilii, który również występuje w wielu przypadkach, chociaż nie tak bardzo jak hemofilia A. Według strony internetowej Indiana Hemophilia and Thrombosis Center choroba ta występuje u 1 na 25 000 chłopców.
3. Hemofilia C
W porównaniu z powyższymi dwoma typami hemofilii przypadki hemofilii C są bardzo rzadkie. Hemofilia typu C jest spowodowana brakiem czynnika XI krzepnięcia krwi (jedenaście).
Hemofilia typu C jest również znana jako poprzednik tromboplastyny w osoczu (PTA) niedobórlub zespół Rosenthala.
Hemofilia C jest dość trudna do zdiagnozowania, ponieważ chociaż krwawienie trwa długo, przepływ krwi jest tak słaby, że trudniej go wykryć i opanować. Typ C jest też czasami związany z toczniem.
Według Hemophilia Federation of America ten stan występuje tylko u 1 na 100 000 osób. To sprawia, że hemofilia C jest stosunkowo rzadka w porównaniu z typami A i B.
Czy każdy rodzaj hemofilii ma inne objawy?
Chociaż różne, objawy spowodowane przez te trzy rodzaje hemofilii są prawie takie same.
Typowe objawy hemofilii to:
- Łatwe siniaki
- Łatwe krwawienie, takie jak:
- Częste krwawienia z nosa
- cholerny ROZDZIAŁ
- Wymioty krwi
- Krwawy mocz
- Ból stawu
- Zdrętwiały
- Uszkodzenie stawów
Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, zwłaszcza jeśli zauważysz typowe objawy, a mianowicie łatwe siniaki i trudne do zatrzymania krwawienie. Jest to ważne, aby zapobiec ryzyku powikłań hemofilii.
Jak poznać rodzaj hemofilii?
Większość przypadków hemofilii A, B i C to choroby genetyczne. Dlatego potrzebne są dalsze badania, aby to zdiagnozować.
Po podstawowym badaniu fizykalnym hemofilię można zdiagnozować za pomocą badania krwi, aby dowiedzieć się, którego czynnika krzepnięcia krwi brakuje. Może również powiedzieć lekarzowi, jaki rodzaj hemofilii ma pacjent.
Próbka krwi określi również nasilenie objawów, takich jak:
- Łagodna hemofilia jest wskazywana przez czynniki krzepnięcia w osoczu między 5-40 procent.
- Umiarkowana hemofilia charakteryzuje się czynnikami krzepnięcia osocza wynoszącymi około 1-5 procent
- Ciężka hemofilia jest wskazywana przez współczynnik krzepnięcia osocza poniżej 1 procenta.
Lekarz rozważy leczenie w zależności od nasilenia hemofilii. Do tej pory nie ma leczenia, które całkowicie wyleczyłoby jakikolwiek rodzaj hemofilii. Stosowanie leków może jedynie zmniejszyć objawy i zapobiec pogorszeniu się stanu.
