Zespół Pottera u niemowląt, rzadki stan z powodu braku płynu owodniowego

Płyn owodniowy odgrywa ważną rolę we wzroście i rozwoju dziecka w łonie matki. Jeśli płyn owodniowy jest zagrożony, będzie to miało bezpośredni wpływ na ogólny stan zdrowia Twojego dziecka. Brak płynu owodniowego może powodować zespół Pottera u niemowląt.

Co to jest zespół Pottera?

Zespół Pottera jest rzadkim schorzeniem, które odnosi się do fizycznych nieprawidłowości spowodowanych zbyt małą ilością płynu owodniowego (wielowodzie) i wrodzoną niewydolnością nerek, która rozwija się wraz z rozwojem dziecka w macicy.

Sam płyn owodniowy jest jednym z elementów wspierających wzrost i rozwój dziecka w łonie matki. Płyn owodniowy pojawia się 12 dni po zapłodnieniu. Następnie, około 20. tygodnia ciąży, ilość płynu owodniowego będzie zależeć od ilości moczu wytwarzanego przez dziecko w macicy. W normalnym rozwoju dziecko połyka płyn owodniowy, który jest następnie przetwarzany przez nerki i wydalany w postaci moczu.

Jednak, gdy nerki i drogi moczowe płodu nie mogą prawidłowo funkcjonować, może to powodować problemy, które powodują, że dziecko produkuje mniej moczu. W rezultacie ilość wytwarzanego płynu owodniowego ma tendencję do zmniejszania się.

Zmniejszona ilość płynu owodniowego sprawia, że ​​dziecko nie ma łożyska w łonie matki. Naciska to dziecko na ścianę macicy, powodując charakterystyczny wygląd twarzy i nietypową sylwetkę. Cóż, ten stan nazywa się zespołem Pottera.

Co się dzieje, gdy dziecko ma zespół Pottera?

Dzieci z tym zespołem mają uszy niższe niż normalne niemowlęta, małe podbródki i odciągnięte do tyłu, fałdy skóry pokrywające kąciki oczu (fałdy nakątne) i szeroki grzbiet nosa.

Ten stan może również powodować nieprawidłowe funkcjonowanie innych kończyn. Ponadto brak płynu owodniowego podczas ciąży może również hamować rozwój płuc dziecka, przez co płuca dziecka nie mogą prawidłowo funkcjonować (niedorozwój płuc). To zaburzenie może również powodować wrodzone wady serca u dziecka.

Diagnoza zespołu Pottera

Zespół Pottera jest zwykle diagnozowany w ciąży za pomocą USG. Chociaż w niektórych przypadkach stan ten jest również znany dopiero po urodzeniu dziecka.

Objawy, które można rozpoznać podczas badania USG, to wady nerek, poziom płynu owodniowego w macicy, wady płuc i charakterystyczny zespół Pottera na twarzy dziecka. Tymczasem w przypadku zespołu Pottera, który ujawnia się dopiero po urodzeniu dziecka, objawy obejmują niewielką produkcję moczu lub problemy z oddychaniem, które powodują trudności w oddychaniu (niewydolność oddechowa).

Jeśli wyniki diagnozy lekarskiej będą podejrzewać objawy zespołu Pottera, lekarz zazwyczaj przeprowadzi dalsze badania. Odbywa się to w celu ustalenia przyczyny lub dowiedzenia się o jej powadze. Niektóre z badań kontrolnych, które zwykle wykonuje lekarz, obejmują testy genetyczne, badania moczu, zdjęcia rentgenowskie, tomografię komputerową i badania krwi.

Opcje leczenia, które można wykonać w związku z tym stanem

Opcje leczenia zespołu Pottera w rzeczywistości zależą od przyczyny stanu. Niektóre opcje leczenia, które lekarze zwykle zalecają dzieciom urodzonym z zespołem Pottera, obejmują:

  • Dzieci z zespołem Pottera mogą potrzebować aparatu oddechowego. Może to obejmować resuscytację po urodzeniu i wentylację, aby pomóc dziecku normalnie oddychać.
  • Niektóre dzieci mogą również potrzebować zgłębnika do karmienia, aby zapewnić im odpowiednie odżywianie.
  • Chirurgia dróg moczowych w leczeniu niedrożności dróg moczowych.
  • W przypadku problemów z nerkami dziecka można zalecić dializę lub dializę do czasu, gdy dostępne będą inne metody leczenia, takie jak przeszczep nerki.
Zawroty głowy po zostaniu rodzicem?

Dołącz do społeczności rodziców i znajdź historie od innych rodziców. Nie jesteś sam!

‌ ‌

Najnowsze posty

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found