Niektóre osoby mogą mieć zaburzenia zdrowia, które powodują, że oko nie jest w stanie normalnie widzieć kolorów. Ten stan jest znany jako ślepota barw. Osoby nierozróżniające kolorów mogą nie widzieć kolorów kwiatów w ogrodzie lub zieleni drzew. Właściwie, jak ta choroba może wystąpić? Czy ślepota barw jest chorobą dziedziczną?
Co to jest ślepota barw?
Ślepota barw to stan, w którym twój wzrok nie jest w stanie prawidłowo widzieć kolorów. Ten stan jest czasami określany jako niedobór koloru. Około 250 milionów ludzi na świecie cierpi na to zaburzenie.
Osoby ze ślepotą barw nie potrafią odróżnić niektórych kolorów. Zazwyczaj kolory, które są trudne do rozróżnienia dla osób nierozróżniających kolorów, to zielony, czerwony, a czasem niebieski.
Ten stan czasami nie spowoduje znaczących problemów zdrowotnych. Większość chorych z czasem przyzwyczai się do tej sytuacji.
Jednak u niektórych osób ślepota barw może wpływać na codzienne czynności. Na przykład osoby ze ślepotą barw będą miały trudności z rozróżnianiem kolorów żywności, leków lub znaków drogowych.
Ślepota barw powoduje również, że chorzy mają ograniczone możliwości kariery. Niektóre stanowiska, takie jak pilot, wojsko i policja, wymagają, aby kandydat był wolny od ślepoty barw.
Czy ślepota barw jest dziedziczna?
Większość stwierdzonych przypadków ślepoty barw to choroby genetyczne. Oznacza to, że osoby nierozróżniające kolorów zapadają na tę chorobę poprzez pochodzenie rodzinne.
Ta choroba występuje częściej u mężczyzn. Jednak w niektórych przypadkach kobiety również mają okazję doświadczyć tego stanu.
Ślepota barw jest chorobą dziedziczną, zwykle dziedziczoną po rodzicach. Na ogół choroba ta przechodzi z matki na syna.
Dzieje się tak, ponieważ kobiety są zwykle nosicielkami tego zaburzenia genetycznego. Kobiety z zaburzeniami genetycznymi niekoniecznie są daltonistami. Istnieje jednak możliwość, że urodzi dziecko z tym stanem.
Co więcej, mężczyźni cierpiący na ślepotę barw mają niewielkie szanse na przeniesienie choroby na swoje dzieci. Poza tym, ma partnerkę, która jest nosicielką zaburzenia genetycznego, ślepoty barw.
Jednak możliwe jest wystąpienie ślepoty barw z powodu pewnych chorób.nabyty). Niektóre schorzenia, które mogą powodować ślepotę barw, to cukrzyca, jaskra i cukrzyca stwardnienie rozsiane.
Jak ślepota barw staje się chorobą dziedziczną?
Ślepota barw jest dziedziczona na 23. chromosomie. Te chromosomy również odgrywają rolę w określaniu płci.
Chromosomy to struktury zawierające geny. Te geny są odpowiedzialne za instruowanie tworzenia komórek, tkanek i narządów w ciele.
23. chromosom składa się z dwóch części. Chromosom żeński ma dwa chromosomy X, podczas gdy chromosom męski składa się z chromosomu X i Y.
Nieprawidłowość genu, która powoduje ślepotę barw, występuje tylko na chromosomie X. Oznacza to, że mężczyźni, którzy są ślepi na kolory, mają nieprawidłowość genu tylko na swoim chromosomie X.
Podczas gdy kobieta doświadczy ślepoty barw, jeśli wystąpią nieprawidłowości w obu chromosomach X.
Kobiety, które mają tylko gen ślepoty barw na jednym ze swoich chromosomów X, są znane jako nosiciel genów ślepoty na kolory, ale nie jest daltonistą.
Jeśli później urodzone dziecko jest chłopcem, może być ślepe na kolory, ponieważ matka odziedziczyła chromosom X genu ślepoty na kolory. Jednak możliwe jest również, że chłopiec nie jest ślepy na kolory, jeśli odziedziczony chromosom X jest chromosomem normalnym.
Tymczasem, jeśli dziecko urodzone jest dziewczynką, daltonizm może zaatakować dziewczynkę tylko wtedy, gdy matka i ojciec są daltonistami. Aliasy, które są przekazywane córce, to dwa daltonistne chromosomy X od ojca i matki.
Jeśli jednak ojciec nie jest ślepy na kolory, córka otrzyma tylko chromosom X genu ślepoty na kolory od matki. Oznacza to, że córka będzie tylko nosicielem genu ślepoty barw.
