W pewnych warunkach niektóre noworodki mogą mieć zaburzenia krwi, które powodują zespół niebieskiego dziecka. Właściwie, jakie są objawy i przyczyny tej niebieskiej skóry dziecka? Czy można go wyleczyć i wymaga pewnego leczenia? Przeczytaj najpierw ten artykuł, aby uzyskać pełne wyjaśnienie.
Co to jest zespół niebieskiego dziecka?
Zespół niebieskiego dziecka lub sinica (sinica) to schorzenie występujące u noworodków o niebieskofioletowym kolorze skóry.
Nie tylko niebieskawa skóra dziecka jest również stosunkowo cienka w okolicach ust, ust, uszu i paznokci.
Cytując z National Health Service, ta niebieskawa skóra występuje z powodu zmniejszenia ilości hemoglobiny we krwi dziecka.
Kiedy krew nie jest w stanie przenosić tlenu po całym ciele, skóra staje się niebieska.
Stosunkowo rzadka, możliwa przyczyna zespołu niebieskiego dziecka jest spowodowana czynnikami środowiskowymi i genetycznymi.
Rodzaje zespołu niebieskiego dziecka
Poniżej przedstawiono rodzaje stanu zespołu skóry ciała dziecka zmieniające kolor na niebieski, w tym następujące.
Akrocyjanoza
Jest to sinica u niemowląt, która występuje w obszarze ciała kończyn (ruchomych), zwłaszcza dłoni, podeszew stóp, do skóry wokół ust.
Musisz wiedzieć, że akrocyjanoza jest częstą chorobą, o ile nie ma niebieskawego koloru w środku ciała.
Na przykład występuje, gdy niemowlę lub dziecko jest zimne od pływania. Dlatego niebieskawy zniknie, gdy ciało zacznie się rozgrzewać.
Sinica centralna
W przeciwieństwie do poprzednich typów, jest to syndrom niebieskiego dziecka, który znajduje się w centralnych częściach ciała, takich jak głowa, usta i klatka piersiowa.
Sinica centralna nie jest stanem normalnym i zawsze wiąże się z niskim poziomem tlenu w organizmie.
Objawy zespołu niebieskiego dziecka
Najczęstszym objawem jest niebieskie przebarwienie skóry wokół ust, dłoni i stóp.
Oto objawy niebieskiego ciała dziecka:
- trudności w oddychaniu,
- knebel,
- biegunka,
- wzrasta produkcja śliny dziecka
- drgawki,
- stracić przytomność,
- waga dziecka nie wzrasta, dopóki
- nieregularne bicie serca.
W ciężkich przypadkach możliwość wystąpienia zespołu niebieskiego dziecka może być przyczyną śmierci.
Dlatego bez względu na to, jak niewielkie są objawy, takie jak sinienie dłużej niż minutę, natychmiast zabierz dziecko do lekarza.
Przyczyny zespołu niebieskiego dziecka
Najczęstszą przyczyną niebieskiej skóry dziecka jest nagłe zwężenie drogi między sercem a płucami, powodujące spadek stężenia hemoglobiny.
Ponadto to zwężenie może skutkować zmniejszeniem ilości krwi przedostającej się do płuc.
Rodzice muszą również wiedzieć, że większość dzieci z zespołem niebieskim to dzieci z wrodzoną wadą serca, taką jak sinica.
Sądząc po typie, oto możliwości przyczyny sinicy centralnej, to jest:
- problemy z oddychaniem i płucami,
- wady serca powodujące brak tlenu we krwi,
- zaburzony przepływ krwi z płuc,
- nagromadzenie płynu w płucach z powodu niewydolności serca, do
- zaburzenie hemoglobiny.
Chociaż możliwość przyczyny akrocyjanozy lub sinicy obwodowej, jak:
- niska temperatura,
- płacz noworodka,
- również drgawki
- następuje szok.
Oto inne stany, które powodują zespół niebieskiego dziecka.
1. Methemoglobina
Ten stan zaczyna się od zatrucia azotanami. Może to wystąpić u niemowląt, które spożywają mieszankę mleka w proszku z wodą zawierającą azotany.
Następnie organizm przekształca azotan w azotyn, który jest zdolny do wiązania się z hemoglobiną w organizmie, tworząc methemoglobinę.
To zaburzenie powoduje, że krew nie jest w stanie przenosić tlenu, więc skóra dziecka staje się niebieska.
Na ogół występuje u niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy, ponieważ przewód pokarmowy jest bardziej wrażliwy i nie rozwinął się prawidłowo.
2. Tetralogia Fallota (TOF)
Będąc główną przyczyną syndromu niebieskiego dziecka, jest to połączenie czterech zaburzeń serca, które mogą zmniejszać przepływ krwi do płuc, a także tlen w całym ciele.
Istnieje możliwość, że Tetralogia Fallota (TOF) jest częstą przyczyną, która występuje, gdy dziecko jest w łonie matki lub od urodzenia.
Jak zdiagnozować zespół niebieskiego dziecka
Lekarz najpierw zapyta o historię medyczną Twojego dziecka, a następnie przeprowadzi dalsze badania, takie jak pomiar saturacji tlenem.
Oto kilka testów, które lekarz może wykonać w celu zdiagnozowania sinicy u Twojego dziecka.
- badanie krwi,
- RTG okolicy klatki piersiowej w celu zbadania płuc i serca,
- elektrokardiogram (EKG), aby zobaczyć aktywność serca,
- Echokardiogram, aby zobaczyć anatomię serca,
- Cewnikowanie serca w celu obejrzenia tętnic serca, a także
- Test nasycenia tlenem.
Innym dodatkowym testem, który może zalecić lekarz, jest badanie wody z kranu pod kątem poziomu azotanów.
Woda o poziomie azotanów poniżej 10 mg/l będzie uważana za bezpieczną i może być spożywana przez niemowlęta.
Leczenie sinicy u niemowląt
Lekarze zajmą się leczeniem lub opieką nad zespołem niebieskiego dziecka w zależności od przyczyny.
1. Operacja
Jeśli wrodzona wada serca powoduje, że skóra Twojego dziecka zmienia kolor na niebieski, konieczne może być jej skorygowanie chirurgicznie.
Najlepiej, aby ta operacja była wykonywana przed ukończeniem przez dziecko pierwszego roku życia lub około 6 miesiąca życia.
2. Medycyna
Dla sprawy methemoglobinemia, prawdopodobnie lekarz przepisze leki w zależności od nasilenia.
Jednym z nich jest konsumpcja błękit metylenowy które mogą pomóc w dostarczaniu tlenu do krwi. Zwykle podaje się go przez igłę bezpośrednio do żyły.
Zawsze konsultuj stan swojej ciąży i rozwój dziecka z lekarzem, aby Twoje maleństwo otrzymało odpowiednie leczenie.
Zawroty głowy po zostaniu rodzicem?
Dołącz do społeczności rodziców i znajdź historie od innych rodziców. Nie jesteś sam!
