Ministerstwo Zdrowia ujawniło, że dwóch mieszkańców DKI w Dżakarcie zmarło po zaszczepieniu przeciwko COVID-19 za pomocą szczepionki Astrazeneca lub serii CTMAV547. Jednak nie wiadomo jeszcze, czy to AEFI (współwystępowanie po immunizacji) jest związane ze szczepieniem Astrazeneca, czy nie.
Nie wszystkie AEFI są związane ze szczepionkami, możliwe jest, że ktoś doświadczy poważnej choroby, która może być śmiertelna, ale ma miejsce po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID-19. Obecnie eksperci podkreślają, że wszystkie rodzaje szczepionek przeciw COVID-19 stosowane w Indonezji zostały potwierdzone jako bezpieczne.
Szczepienie Astrazeneca COVID-19 AEFI
Jednym z mieszkańców DKI Jakarta, który zmarł po zaszczepieniu się przeciwko COVID-19, był 21-letni młodzieniec o imieniu Trio Fauqi Firdaus. Trio zaszczepione w GBK w środę (5.05.2021) o godzinie 13.30. Nie odczuwał żadnych objawów podczas 30-minutowego okresu obserwacji AEFI po wstrzyknięciu szczepionki Astrazeneca.
Następnie Trio wróciło do swojego miejsca pracy w Pegadaian Cibubur. Ale kiedy dotarł do biura, poskarżył się, że źle się czuje i pozwolono mu wrócić do domu. Trio nie skontaktowało się z kontaktem wymienionym w karcie szczepień, ponieważ zamierzał udać się do lekarza pierwszego kontaktu. Jednak plan został odwołany, ponieważ lekarz Trio nie ćwiczył.
W miarę upływu nocy jego gorączka rosła i rosła, aż zemdlał rano podczas masażu. 21-letni młodzieniec został przewieziony do szpitala w Rawamangun i został uznany za zmarłego w dniu przyjazdu ( śmierć w dniu przyjazdu ).
Zgodnie z wynikami tymczasowego śledztwa przeprowadzonego przez Komnas KIPI, historia choroby Trio nie była przyczyną śmierci. Jego stan, w którym zmarł po przybyciu do szpitala, sprawił również, że zespołowi brakowało danych, aby ustalić przyczynę śmierci, ponieważ nie mieli czasu na badania, takie jak badania krwi, tomografia komputerowa i inne badania.
Komisja Narodowa (Komnas) KIPI, BPOM i inne powiązane organizacje nadal badają, czy ten poważny AEFI jest związany ze szczepionką Astrazeneca COVID-19, czy nie.
Jak dotąd nie ma wystarczających dowodów, aby ustalić, czy przyczyna śmierci dwóch rezydentów DKI jest związana ze szczepionką, czy nie. Dlatego konieczne jest zbadanie toksyczności i sterylności szczepionki. Testy toksyczności i sterylności przeprowadzono na partii CTMAV547 (grupa produkcyjna), aby upewnić się, że szczepionka z tej partii nie jest zanieczyszczona substancjami szkodliwymi.
„Wytyczne WHO stwierdzają, że jeśli w tej samej partii znajdują się poważne AEFI, należy je przetestować pod kątem sterylności i toksyczności” – powiedział przewodniczący Krajowej Komisji AEFI, prof. dr. Hindra Irawan Satari Sp.A(K)., MTropPaed, w wywiadzie dla programu Sapa Malam, Kompas TV, poniedziałek (17/5).
Do czasu zakończenia śledztwa stosowanie partii szczepionki Astrazeneca CTMAV547 jest czasowo wstrzymane. Tymczasem szczepienie innymi partiami szczepionki Astrazeneca może być nadal kontynuowane.
Przypadki paraliżu po szczepieniu uznane za niezwiązane ze szczepieniem
Oprócz sprawy w DKI Dżakarcie, która jest nadal badana, poważnego AEFI doświadczyła również nauczycielka o imieniu Susan, która została sparaliżowana po zaszczepieniu się szczepionką Astrazeneca. Ta 30-letnia kobieta doświadczyła paraliżu i upośledzenia wzroku po otrzymaniu drugiej dawki szczepionki.
Z wyników badania w szpitalu Hasan Sadikin w Bandung zdiagnozowano u Susan Zespół Guillain-Barre lub zespół Guillain-Barre (GBS). GBS jest rzadkim schorzeniem spowodowanym przez układ odpornościowy organizmu, który atakuje układ nerwowy, powodując osłabienie mięśni i może prowadzić do paraliżu. GBS może powodować objawy trwające od kilku tygodni do kilku lat. Większość ludzi w pełni wraca do zdrowia, ale niektórzy doświadczają trwałego uszkodzenia nerwów.
Przyczyna GBS nie jest znana. Amerykańskie Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (CDC) twierdzi, że infekcje bakteryjne Campylobacter Jejuni być najczęstszą przyczyną. Ponadto osoba może również rozwinąć GBS po kilku innych infekcjach, takich jak grypa, wirus cytomegalii i wirus Zika. W bardzo rzadkich przypadkach GBS może wystąpić kilka dni lub tygodni po otrzymaniu niektórych szczepionek.
Badania wykazały, że szanse na wywołanie GBS przez szczepienia są bardzo małe. Na przykład badanie szczepionki użytej podczas wybuchu epidemii świńskiej grypy w 2009 roku wykazało, że na każdy milion zaszczepionych osób było mniej niż 2 dodatkowe przypadki zespołu Guillain-Barre. Wiele dowodów sugeruje, że dana osoba jest bardziej podatna na zachorowanie na GBS z powodu infekcji, takiej jak grypa, niż szczepionka zaprojektowana w celu zapobiegania infekcji.
Prezes Komnas KIPI powiedział, że to, co stało się z Susan, nie było związane ze szczepieniem Astrazeneca COVID-19.
Cytowana przez Reuters (7/5/2021) Europejska Agencja Leków (EMA) analizuje również przypadki zespołu Guillain-Barre AEFI, które wystąpiły po otrzymaniu szczepionki Astrazeneca COVID-19. Nie podano jednak, ile było przypadków.
Przerwanie szczepienia Astrazeneca w niektórych krajach z powodu przypadków zakrzepów krwi
Kilka krajów zgłosiło rzadkie, ale potencjalnie śmiertelne przypadki szczepionki Astrazeneca COVID-19.
Dania
W marcu 2021 r. Dania na stałe zaprzestała stosowania szczepionki Astrazeneca po stwierdzeniu poważnego AEFI w postaci zakrzepów krwi.
Kanada
Po kilku przypadkach zakrzepów krwi związanych ze szczepionką Astrazeneca COVID-19, rząd kanadyjski zdecydował się na zastosowanie tej szczepionki tylko w grupie wiekowej powyżej 55 lat. Ale ostatnio ponownie rozważają jego zastosowanie w grupie przez ponad 30 lat.
Anglia i Korea Południowa
Wielka Brytania i Korea Południowa to dwa kraje, które wymuszają stosowanie szczepionki Astrazeneca tylko w grupie wiekowej 30 lat i powyżej.
Szwecja
Szwecja tymczasowo zawiesiła stosowanie szczepionki Astrazeneca po 10 przypadkach krzepnięcia krwi AEFI i 1 przypadku niskiego poziomu płytek krwi. Po przeprowadzeniu dochodzenia szwedzki rząd postanowił powrócić do stosowania tej brytyjskiej szczepionki tylko w grupie wiekowej powyżej 65 lat.
holenderski
Holandia odnotowała również 10 przypadków poważnych skutków ubocznych związanych ze szczepieniem COVID-19 szczepionką Astrazeneca, w tym przypadki zakrzepów krwi. Stosowanie tej szczepionki w Holandii jest ograniczone do grupy wiekowej 60 lat i powyżej.
Stosowanie szczepionki Astrazeneca COVID-19 tylko w grupie wiekowej 60 lat i powyżej ma również zastosowanie w Niemczech, Irlandii, Włoszech i Hiszpanii.
Rząd gwarantuje bezpieczeństwo importowanej do Indonezji szczepionki COVID-19
„Rząd chce tylko zapewnić bezpieczny rodzaj szczepionki. Wszystkie wybrane szczepionki przeszły serię badań klinicznych w różnych powiązanych instytucjach” – powiedział rzecznik ds. szczepień COVID-19 w Ministerstwie Zdrowia, Siti Nadia Tarmizi, w oświadczeniu prasowym wyjaśniającym KIPI dotyczące szczepionki COVID-19 Astrazeneca i COVAX Obiekt, wtorek (30.03.) 2021 r.
Nadia wyjaśniła, że wszystkie szczepionki przeciwko COVID-19 stosowane w krajowym programie szczepień zostały wybrane na podstawie zaleceń ekspertów. Szczepionka otrzymała również pozwolenie na zastosowanie awaryjne od Agencji Nadzoru ds. Żywności i Leków (BPOM).
Z tej samej okazji kierownik ITAGI, prof. dr. dr. Sri Rezeki Hadinegoro powiedział, że krzepnięcie krwi AEFI związane ze szczepionką Astrazeneca jest rzadkie. Częstość występowania zamrożenia bez szczepień jest dość wysoka i nie ma znaczącego wzrostu ze względu na program szczepień COVID-19.
Podkreślił, że korzyści ze szczepionki COVID-19 znacznie przewyższają skutki uboczne.
Walczcie razem z COVID-19!
Śledź najnowsze informacje i historie wojowników COVID-19 wokół nas. Dołącz do społeczności już teraz!
